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臨床試驗支持專員CTA
職位描述
崗位職責 1.協(xié)助項目經理（PM）及臨床監(jiān)查員（CRA）準確更新并維護臨床研究系統(tǒng)，以跟蹤研究中心的依從性，并在項目規(guī)定時間進行操作。 2.根據(jù)工作范圍及標準操作規(guī)程，協(xié)助臨床研究團隊進行臨床研究文件及報告的準備、處理、 發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準確性及完整性。 3.協(xié)助項目經理進行臨床試驗物資的準備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。 4.協(xié)助項目經理組織項目會議，并保存會議記錄。 協(xié)助病例報告表（CRF）收集、臨床研究數(shù)據(jù)質疑的跟蹤與管理。 5.擔任臨床研究團隊的中心聯(lián)系人，負責指定項目的溝通、通信及相關文件。 可能需要完成指定的行政工作，為團隊成員執(zhí)行臨床試驗提供支持。 6.完成分配的其他任務。 任職要求 1、本科以上學歷優(yōu)先 2、一年以上臨床試驗相關工作經驗 3、學習能力、溝通能力、協(xié)調能力強
企業(yè)簡介
某醫(yī)藥集團股份有限公司創(chuàng)建于1985年1月，注冊資本為9.53億元，截止2018年，公司總資產174億元人民幣，年度營業(yè)收入88.61億元，歸母凈利潤10.82億元，研發(fā)投入6.87億元。1993年，A、B股相繼上市；2014年初，公司完成了B股轉H股，是資本市場上為數(shù)不多的A+H股醫(yī)藥上市公司。 該集團發(fā)展的這三十多年間，不斷進取，與時俱進，穩(wěn)步發(fā)展，目前已覆蓋了消化領域、輔助生殖領域、精神神經領域等共計100多個品種，形成了特色平臺與特色專科相結合的研發(fā)管線。截至2018年，公司下屬4家制劑企業(yè)共31條生產線通過GMP認證，5家原料藥企業(yè)的28個品種通過GMP認證，另有11個品種通過獸藥GMP認證；原料藥已通過國際認證現(xiàn)場檢查品種15個，取得有效期內國際認證證書20個。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：Ady
獵頭企業(yè)：上海思帕特企業(yè)管理咨詢有限公司
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